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艾迪药业: 艾迪药业关于公司2024年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告BCK体育官网

更新时间:2024-08-23 10:01点击次数:
 “公司”或“艾迪药业”)于2024年4月26日发布《2024年度“提质增效重回报”  行动方案》,为公司2024年度“提质增效重回报”行动制定出明确的工作方向。  以及人源蛋白产品的创新型制药企业。面对2024年以来经营发展过程中的机遇与  公司以满足国内艾滋病治疗的迫切需求为出发点,持续深耕抗HIV优势赛道,通  过积极推动在研项目进展、丰富在研管线种类,进一步提升公司在国内HIV领域  截

  “公司”或“艾迪药业”)于2024年4月26日发布《2024年度“提质增效重回报”

  行动方案》,为公司2024年度“提质增效重回报”行动制定出明确的工作方向。

  以及人源蛋白产品的创新型制药企业。面对2024年以来经营发展过程中的机遇与

  公司以满足国内艾滋病治疗的迫切需求为出发点,持续深耕抗HIV优势赛道,通

  过积极推动在研项目进展、丰富在研管线种类,进一步提升公司在国内HIV领域

  截至本报告披露日,全新化学结构的整合酶抑制剂ACC017片I期临床研究已

  完成单剂量爬坡试验。结果显示:所有剂量组别受试者的安全性良好,未发生2级

  或以上不良事件;药物口服吸收暴露水平良好,可支持每日给药一次。2024年7月

  准,标志着ACC017临床试验进入新的阶段,公司将尽快启动评价ACC0017片的安

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  组合物。ACC017发明专利将赋予公司在一定时期内对该药品的独占权,有助于提

  持续进行研发创新,推动技术进步和产品升级。ACC017进入I期临床试验后,项

  目已获得成都天府国际生物城管理委员会的600万元品种专项补贴,体现了地方政

  截至本报告披露日,艾诺米替片(复邦德)经治转换III期临床试验48~96周

  治患者转换为含艾诺韦林方案24周后抗病毒疗效可以继续保持;在安全性方面,

  低,含艾诺韦林方案显著降低了患者中枢神经系统方面的不良反应,在睡眠困难、

  了更多循证医学证据,也将进一步助力公司HIV创新药商业化稳步快速推进,同

  上市申请批准通知书》(通知书编号:2024YS00494),表明该原料药已符合国

  期患者的临床需求,公司开展了达芦那韦片(Darunavir)仿制药及多替拉韦钠片

  (Dolutegravir,DTG)仿制药的开发,达芦那韦片系抗HIV不同靶点药物中蛋白酶抑

  制剂的核心药物,DTG系第二代整合酶抑制剂,整合酶抑制剂疗效较为显著,可

  以较快降低病毒数量且一般都有较好的耐受性,2019年世界卫生组织推荐DTG为

  ADC201(多替拉韦纳仿制研发)报告期内正在开展BE(生物等效性)试验,

  ADC202(达芦那韦仿制研发)已完成原料药和片剂的验证批生产,并启动正式

  报告期内,公司HIV新药合计实现销售收入8,163.39万元,同比增长148.68%。

  经过2023年对HIV新药商业化的布局及调整,公司已搭建初具公司及产品特色的

  HIV新药商业化运营体系;报告期内,公司顺应市场格局及需求变化,动态调整

  和体重困扰,且有高生活质量需求的HIV感染者;在学术推广方面,参加第九届

  亚太艾滋病与合并感染大会(APACC2024,香港)、第九届全国艾滋病大会(青

  势,进一步提升品牌影响力与行业竞争力;在市场推广方面,创建“与艾同行”“为

  艾启迪”等学术品牌项目,组织参加HIV规范化诊疗及诊疗能力提升等专题学术会

  面,通过公司官方公众号、知乎、小红书等方式传播HIV科普知识、防艾、抗艾

  系建设,强化结果导向,进行差异化销售,不断提升团队执行力、战斗力。未来,

  市场医学推广将重点推进“与艾同行-中国艾滋病诊疗指南(2024版)全国系列巡

  两款药物的医保支付范围均调整为“限艾滋病病毒感染”,将有利于提升该产品于

  药企业菲森药业(Fidson)建立了战略合作伙伴关系,共同开拓抗艾创新产品在

  国际知名专家开展合作洽谈,以加快公司抗艾创新产品进入海外重点市场的步伐。

  模式,实现从原料的供应、原料药的生产到尿激酶制剂生产的“人源蛋白原料-制

  剂一体化”战略布局,本次交易有助于上市公司发挥产业协同作用,实现优势互补,

  性、研发资金的持续投入及科研团队的不懈努力,两年内连续获批两款抗HIV领

  域1类新药,与此同时,公司亦在持续深入研究,对标国际先进产品,不断拓宽抗

  江苏省科技成果转化项目3项、江苏重点技术创新项目3项,累计拥有授权专利37

  关研发动态和趋势、提高项目研发及产业化成功率。2020-2023年,公司研发投入

  场前景较好的创新品种,覆盖临床前、I期临床、NDA等多个阶段,形成合理梯队,

  其中,公司董事长傅和亮博士,先后领衔开发全球首创1类新药注射用尤瑞克林、

  国家2类新药注射用乌司他丁、国家1类新药艾诺韦林片及艾诺米替片,在中国生

  制定了《艾迪药业未来三年(2024年-2026年)股东回报规划》,公司将严格执行,

  东回报的动态平衡,打造可持续发展的股东价值回报机制BCK体育官网,践行“以投资者为本”

  来发展前景的信心和对公司长期价值的认可,已于2022年及2023年连续两年履行

  委员会会议1次,独立董事专门会议2次,有效发挥专门委员会和独立董事的作用,

  明度、树立良好企业形象。2024年上半年,公司严格按照《上海证券交易所科创

  板股票上市规则》及公司信息披露管理相关制度的规定,认真履行信息披露义务,

  解公司的经营成果、财务状况和发展战略,提高信息的直观性和可理解性。2024

  年上半年,公司成功召开2023年度业绩说明会,通过网络互动的形式,解读了公

  司2023年度业绩信息,实时解答了投资者关注的主要问题,实现了即时的双向沟

  通。公司及时回复投资者邮箱以及“上证E互动”平台的问题,并将市场关注话题和

  活动,邀请公司高管或相关负责人与投资者面对面交流,回答投资者关心的问题,

  使各方共同关注公司的长远发展,公司已于2022年及2023年先后推出两期限制性

  股票激励计划,激励对象涵盖公司整体层面核心岗位并对HIV事业部进行了特别

  约定,考核年度为2022年、2023年、2024年三个会计年度,公司上下全体围绕考

  人管理,压实“关键少数”责任。2024年,公司积极组织公司董事、监事及高级

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(编辑:小编)

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